Поддержать команду Зеркала
Беларусы на войне
  1. «Признание, что не готов иметь дело с избирателями». Может ли Лукашенко полностью отменить президентские выборы?
  2. Всплыл побочный эффект из-за новшеств по кредитам на автомобили Geely
  3. Что с очередями на границе после сообщений ГПК о том, что Польша якобы перестала пускать автобусы?
  4. Эксперты ISW оценили планы Путина по захвату половины территории Украины к 2026 году
  5. Жаркого лета не предвидится? Синоптик Рябов рассказал о погоде на следующую неделю
  6. И снова оранжевый. Синоптики предупредили об опасной погоде в воскресенье
  7. Из России «прилетела» новость, которая способна повлиять на ситуацию на валютном рынке Беларуси. Что произошло?
  8. Тихановская рассказала подробности об угрозах ее детям в кабинете Ермошиной в 2020 году


В Республиканском научно-практическом центре «Мать и дитя» выполнена генная терапия препаратом «Золгенсма», который используется для лечения спинальной мышечной атрофии у детей, пишет пресс-служба Минздрава.

Ребенок, которому ввели препарат, и врачи. Апрель 2023 года. Фото: https://t.me/minzdravbelarus
Ребенок, которому ввели препарат, и врачи. Апрель 2023 года. Фото: https://t.me/minzdravbelarus

Подготовка на всех этапах контролировалась Минздравом. Команду специалистов возглавляет доцент кафедры детской неврологии БелМАПО, главный внештатный специалист Минздрава по наследственным нервно-мышечным заболеваниям у детей Ирина Жевнеронок. Она пояснила, что «ведение препарата проводит только подготовленная команда специалистов, которая ежегодно проходит обучение».

Основную часть средств на препарат, который стоит около двух миллионов долларов, внесли спонсоры ОАО «Санта Бремор». Это второй ребенок со СМА, кому оказывается лечение за счет спонсорства предприятий страны, отметили в Минздраве.

Напомним, в 2021 году компания бизнесмена Александра Мошенского «Савушкин продукт» также помогла приобрести для ребенка с СМА-1 укол «Золгенсма», перечислив основную сумму на него.